Inclusion-Body Myositis and Myopathies als Buch (gebunden)
PORTO-
FREI

Inclusion-Body Myositis and Myopathies

Sprache: Englisch.
Buch (gebunden)
Inclusion-body myositis (IBM) is now understood to be an important degenerative muscle disease. The sporadic type (s-IBM) is probably the most common muscle disease among those ailments that strike first in adulthood (particularly people over 50). Th … weiterlesen
Buch (gebunden)

259,49 *

inkl. MwSt.
Portofrei
Lieferbar innerhalb von zwei Wochen
Inclusion-Body Myositis and Myopathies als Buch (gebunden)

Produktdetails

Titel: Inclusion-Body Myositis and Myopathies

ISBN: 0521571057
EAN: 9780521571050
Sprache: Englisch.
Herausgegeben von Valerie Askanas, Georges Serratrice, W. King Engel
CAMBRIDGE UNIV PR

April 1998 - gebunden - 413 Seiten

Beschreibung

Inclusion-body myositis (IBM) is now understood to be an important degenerative muscle disease. The sporadic type (s-IBM) is probably the most common muscle disease among those ailments that strike first in adulthood (particularly people over 50). The hereditary type (h-IBM) affects younger patients. This book is devoted entirely to s-IBM and h-IBM. Contributors discuss what is understood about the basic scientific foundations of IBMs, the varied aspects of the pathology of IBMs, and the application of clinical treatments. One particular emphasis of the book is on the hereditary aspects of IBM and genetic predispositions to the disease.

Inhaltsverzeichnis

Preface; Part I. Overview of Pathologic and Pathogenic Comparison Between Sporadic Inclusion-Body Myositis and Hereditary Inclusion-Body Myopathies: 1. Newest approaches to diagnosis and pathogenesis of sporadic inclusion-body myositis and hereditary inclusion-body myopathies, including molecular-pathologic similarities to Alzheimer disease; Part II. Historical Perspective: 2: Evolving concepts of inclusion-body myositis; Part III. Sporadic Inclusion-Body Myositis - Clinical and Diagnostic Considerations: 3: Sporadic inclusion-body myositis: Clinical and laboratory features and diagnostic criteria; 4: Inclusion-body myositis: natural history; 5: Uncommon clinico-pathological forms of sporadic inclusion-body myositis: Report of four cases; 6: Inclusion-body myositis: pathological changes; 7: Unusual pathological forms of inclusion-body myositis, and neuromuscular disorders with IBM-like changes; 8: Electrophysiological findings in inclusion-body myositis; 9: Genetic factors in sporadic inclusion-body myositis; Part IV. Hereditary Inclusion-Body Myopathies - Clinical and Diagnostic Considerations: 10: Hereditary inclusion-body myopathy in Jews of Persian origin: Clinical and laboratory data; 11. Hereditary inclusion-body myopathy (h-IBM) with quadriceps sparing: epidemiology and genetics; 12: Familial autosomal-recessive inclusion-body myositis with asymptomatic leukoencephalopathy; 13: Welander distal myopathy - clinical, pathophysiological, and molecular aspects; 14. Tibial muscular dystrophy - clinical, genetic, and morphological characteristics; 15. Distal myopathy with rimmed vacuoles, inclusion-body myositis and related disorders in Japan; 16. Inclusion-body myopathies; 17. Is the muscle fiber in inclusion body-myositis an antigen-presenting cell of an innocent bystander?; 18. Viruses, immunodeficiency and inclusion-body myositis; 19. Myonuclear abnormalities may play a central role in the pathogenesis of muscle fiber damage in inclusion-body myositis; 20. Nuclear degeneration and rimmed vacuole formation in neuromuscular disorders; 21. Mitochondrial alterations in sporadic inclusion-body myositis; 22. mtDNA analysis in muscle of patients with sporadic inclusion-body myopathy; Part V. Treatment: 23. Evaluation of treatment for sporadic inclusion-body myositis; 24. Personal experience in treating sporadic inclusion-body myositis; Subject index.
Servicehotline
089 - 70 80 99 47

Mo. - Fr. 8.00 - 20.00 Uhr
Sa. 10.00 - 20.00 Uhr
Filialhotline
089 - 30 75 75 75

Mo. - Sa. 9.00 - 20.00 Uhr
Bleiben Sie in Kontakt:
Sicher & bequem bezahlen:
akzeptierte Zahlungsarten: Überweisung, offene Rechnung,
Visa, Master Card, American Express, Paypal
Zustellung durch:
1 Mängelexemplare sind Bücher mit leichten Beschädigungen, die das Lesen aber nicht einschränken. Mängelexemplare sind durch einen Stempel als solche gekennzeichnet. Die frühere Buchpreisbindung ist aufgehoben. Angaben zu Preissenkungen beziehen sich auf den gebundenen Preis eines mangelfreien Exemplars.

2 Diese Artikel unterliegen nicht der Preisbindung, die Preisbindung dieser Artikel wurde aufgehoben oder der Preis wurde vom Verlag gesenkt. Die jeweils zutreffende Alternative wird Ihnen auf der Artikelseite dargestellt. Angaben zu Preissenkungen beziehen sich auf den vorherigen Preis.

3 Ihr Gutschein TONIE10 gilt bis einschließlich 31.03.2020. Sie können den Gutschein ausschließlich online einlösen unter www.hugendubel.de. Keine Bestellung zur Abholung in der Buchhandlung möglich. Der Gutschein gilt nur auf Tonie-Figuren, Tonie-Transporter und Lauscher und nur solange der Vorrat reicht. Der Gutschein ist nicht mit anderen Gutscheinen und Geschenkkarten kombinierbar. Eine Barauszahlung ist nicht möglich. Ein Weiterverkauf und der Handel des Gutscheincodes sind nicht gestattet.

4 Der gebundene Preis dieses Artikels wird nach Ablauf des auf der Artikelseite dargestellten Datums vom Verlag angehoben.

5 Der Preisvergleich bezieht sich auf die unverbindliche Preisempfehlung (UVP) des Herstellers.

6 Der gebundene Preis dieses Artikels wurde vom Verlag gesenkt. Angaben zu Preissenkungen beziehen sich auf den vorherigen Preis.

7 Die Preisbindung dieses Artikels wurde aufgehoben. Angaben zu Preissenkungen beziehen sich auf den vorherigen Preis.

10 Ihr Gutschein AUDIOZEIT15 gilt bis einschließlich 14.04.2020 und nur für die Kategorie Hörbuch Downloads und Hörbuch CDs. Der Gutschein kann mehrmals eingelöst werden. Sie können den Gutschein ausschließlich online einlösen unter www.hugendubel.de. Der Gutschein ist nicht mit anderen Gutscheinen und Geschenkkarten kombinierbar. Eine Barauszahlung ist nicht möglich. Ein Weiterverkauf und der Handel des Gutscheincodes sind nicht gestattet.

11 Ihr Gutschein PUZZLE20 gilt bis einschließlich 03.04.2020. Sie können den Gutschein ausschließlich online einlösen unter www.hugendubel.de. Keine Bestellung zur Abholung in der Buchhandlung möglich. Der Gutschein ist nur gültig für die auf der Aktionsseite abgebildeten Puzzle der Marke Eurographics. Der Gutschein ist nicht mit anderen Gutscheinen und Geschenkkarten kombinierbar. Eine Barauszahlung ist nicht möglich. Ein Weiterverkauf und der Handel des Gutscheincodes sind nicht gestattet.

* Alle Preise verstehen sich inkl. der gesetzlichen MwSt. Informationen über den Versand und anfallende Versandkosten finden Sie hier.