Celem jest ocena wp ywu induktora i inhibitora enzymu oksygenazy hemowej-1 (HO-1) na mezenchymalne komórki macierzyste (MSC) w chorobie Alzheimera. Materiäy i metody: 70 samic szczurów albinosów podzielono równo na 7 grup w nast puj cy sposób: grupa 1: zdrowa kontrola; grupa 2: choroba Alzheimera wywo ana chlorkiem glinu; grupa 3: szczury z indukowan chorob Alzheimera, które otrzymäy do ylne wstrzykni cie MSC; grupa 4: szczury z indukowan chorob Alzheimera, które otrzymäy MSC i protoporfiryn kobaltow indukuj c HO; grupa 5: szczury z indukowan chorob Alzheimera, które otrzymäy MSC i protoporfiryn cynkow b d c inhibitorem HO; grupa 6: szczury z indukowan chorob Alzheimera, które otrzymäy induktor HO; grupa 7: indukowane szczury z chorob Alzheimera, które otrzymäy inhibitor HO. Tkank mózgow pobrano pod k tem ekspresji HO-1, seladyny-1 poprzez reakcj äcuchow polimerazy w czasie rzeczywistym, aktywno oksygenazy hemowej, ocen cholesterolu i badanie histopatologiczne. MSC zmniejszy y zmiany blaszkowe, indukcja oksygenazy hemowej za pomoc komórek macierzystych równie zmniejszy a zmiany blaszkowe, jednak wyst pi krwotok w mózgu. Zarówno induktor oksygenazy hemowej sam, jak i komórki macierzyste zwi kszäy ekspresj seladyny-1 i obni äy poziom cholesterolu.
