Das mesenchymale Hamartom der Leber ist ein gutartiger und seltener Tumor. Seine klinische Symptomatik ist unspezifisch. Seine Diagnose beruht auf einer Reihe von Argumenten . Die Bestätigung erfolgt jedoch immer histologisch. Wir haben fünf Fälle aus der Abteilung für Kinderchirurgie Fattouma Bourguiba in Monastir über einen Zeitraum von 16 Jahren untersucht und die klinischen, radiologischen und pathologisch-anatomischen Merkmale dieses Tumors festgestellt. Fünf Kinder im Alter von 1 Tag, 5 Monaten, 12 Monaten bzw. 16 Monaten mit einem Geschlechterverhältnis = 4/1 wiesen eine abdominale Distension auf. Eine antenatale Entdeckung wurde bei einem Patienten festgestellt. Der AlphaFP-Wert war bei 3 Patienten erhöht. Die Lokalisation im rechten Lappen war vorherrschend. Alle unsere Patienten wurden chirurgisch behandelt: Bei zwei Säuglingen wurde eine rechte Hepatektomie durchgeführt und bei drei weiteren wurde die Zyste unvollständig reseziert. Unsere Patienten befanden sich in gutem Allgemeinzustand mit einem durchschnittlichen Rückblick von 4 Jahren. Es wurden keine Rezidive oder maligne Transformationen festgestellt.
