Seit Ende Mai 2021 sind zahlreiche Neuerungen für die Medizinprodukteaufbereitung wirksam. Dadurch ändern sich Klassifizierung, Kennzeichnungs- und Dokumentationspflichten für Anwender, Betreiber, Inverkehrbringer und Hersteller. Da Medizinprodukte in nahezu jeder Gesundheitseinrichtung verwendet werden, müssen Mitarbeiter dieser Einrichtungen die neuen Anforderungen kennen. Nur so ist sicheres Handeln nach den geltenden Regelungen gewährleistet. Es gibt insbesondere auch Regelungen für die Aufbereitung von Einmalprodukten, die es neu zu beachten gilt. Damit Arbeitgeber schnell und einfach mit dem passenden Medienangebot alle Mitarbeiter unterweisen können, gibt es die QM-PRAXIS-DVD zur Medizinprodukteaufbereitung. In ca. 60 Minuten vermitteln Experten die relevanten Inhalte der neuen Regelungen und erläutern die wichtigsten Handlungsschritte. Passende Merkblätter ermöglichen auch das schnelle Nachschlagen nach erfolgter Schulung. Mit den enthaltenen Dokumentationsnachweisen sind Arbeitgeber bei Kontrollen auf der sicheren Seite. en)
Inhaltsverzeichnis
Schulungsfilme
Rechtliche Grundlagen der Medizinprodukteaufbereitung
Hinweise zur Umsetzung der neuen Anforderungen aus MDR und Co
Spezielle Anforderungen an Anwender und Betreiber von Medizinprodukten
Überblick über relevante Richtlinien, Empfehlungen und Leitlinien von RKI und einschlägigen Fachgesellschaften
Medizinprodukteaufbereitung von Einmalprodukten
Klassifikation von Medizinprodukten - die Neuerungen und ihre Umsetzung
Arbeitshilfen und Dokumentationsvorlagen
Merkblätter zu den Inhalten der DVD
Schulungspräsentationen
Lernerfolgskontrollen
Teilnehmernachweis
