Probleme der Phenylketonurie, der Galaktosämie und des Galaktokinasemangels

A Phenylketonurie-Screening in Nordrhein-Westfalen 1965 Untersuchungen von sechs erbbedingten Stoffwechselstörungen, die zu Schwachsinn führen können. - B Probleme der Galaktosämie und des Galaktokinasemangels. - 1 Formen der Galaktosämie. - 2 Methode der quantitativen Bestimmung der Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase im Blut. - 3 Beobachtungen einer Familie mit Galaktosämie und Duarte -Variante. - 4 Die Aktivität von Galaktose-1-P-Uridyltransferase im Erythrozytenhämolysat beim Down-Syndrom. - 5 Ein Fall von atypischer Galaktosämie. - 6 Methode der quantitativen enzymatischen Bestimmung der Galaktokinaseaktivität im Erythrozytenhämolysat. - 7 Die Aktivität von Galaktokinase im Erythrozytenhämolysat beim Down-Syndrom.