Inhaltsverzeichnis
1 Einleitung. - 1. 1 Herkunft, Molekularstruktur und klinische Anwendung von Dextran. - 1. 2 Nebenwirkungen bei Infusion von Dextranlösungen. - 2 Material und Methodik. - 2. 1 Ziel der klinischen Studie mit monovalentem Haptendextran. - 2. 2 Dextranpräparate. - 2. 3 Planung der klinischen Studie. - 2. 4 Organisation und Durchführung der Studie. - 2. 5 Studienbedingungen. - 2. 6 Studienabschnitte. - 2. 7 Teilnehmende Kliniken und Untersucher. - 2. 8 Besonderheiten der einzelnen Studienabschnitte. - 2. 9 Laboruntersuchungen. - 2. 10 Analyse der Unverträglichkeitsreaktionen (UVR). - 2. 11 Statistische Analyse. - 3 Ergebnisse. - 3. 1 Gesamtzahlen. - 3. 2 UVR, die nicht als DIAR eingestuft werden konnten. - 3. 3 Einzelergebnisse. - 3. 4 Vergleich der Inzidenzen von DIAR ohne und nach Vorbehandlung mit 10 ml und 20 ml monovalentem Haptendextran. - 3. 5 UVR auf monovalentes Haptendextran. - 3. 6 Indikationen für die Anwendung von Dextranlösungen. - 3. 7 Fachgebiete der Teilnehmer im Studienabschnitt mit 20 ml monovalentem Haptendextran. - 4 Diskussion. - 4. 1 Anaphylaktischer Charakter der schweren DIAR. - 4. 2 Möglichkeiten zur Verhinderung der DIAR. - 4. 3 Wirkung und Sicherheit kolloidaler Plasmaersatzlösungen. - 5 Zusammenfassung. - Anhang A: Fragebogen / Vordrucke. - Anhang B: Tabellen. - Literatur.
