(R, S)-Bicalutamid [N-(4-Cyano-3-trifluormethylphenyl)- -methyl- -hydroxy-beta-(4-fluorphenylsulfonyl)propanamid], verkauft als Casodex®, ist das führende Antiandrogen, das derzeit zur Behandlung von Prostatakrebs eingesetzt wird. Es bindet sich an die Androgenrezeptoren und blockiert das Krebswachstum. Ziel dieser Arbeit ist die Entwicklung interner Standards für die bioanalytische Komponente klinischer Studien, die zum Nachweis von Bicalutamid und Derivaten erforderlich sind. Ein interner Standard wird der Körperflüssigkeitsprobe (meist Blut) zu Beginn der Probenaufarbeitung in etwa der gleichen Konzentration des zu quantifizierenden Analyten zugesetzt. Ein idealer interner Standard hat eine ähnliche Extraktionswiederfindung und eine ähnliche Retentionszeit in der HPLC. Für die Quantifizierung mit der Massenspektrometrie sollte er sich um mindestens 3 Masseneinheiten vom Analyten unterscheiden und eine ähnliche Ionisierungsreaktion aufweisen. Der interne Standard wird zur Kalibrierung des Gesamtionenstroms des Metaboliten verwendet.
