Zum WerkDer kompakte Kommentar gibt einen konzentrierten Überblick über das Arzneimittelrecht (AMG), arbeitet die Zusammenhänge zwischen den einzelnen Rechtsquellen heraus und stellt den Bezug zum anwendbaren EU-Recht her.
Vorteile auf einen Blick- kompakte, praxisgerechte Erläuterung des Arzneimittelgesetzes
- umfassende Auswertung der Rechtsprechung
- Berücksichtigung aktueller EU-Vorgaben und Gesetzesänderungen
Zur NeuauflageDie Neuauflage berücksichtigt die in der Zwischenzeit erlassenen Änderungsgesetze, insbesondere
- die Elfte Zuständigkeitsanpassungsverordnung vom 19. 6. 2020 (BGBl. I 1328),
- das Siebzehnte Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes vom 10. 8. 2021 (BGBl. I 3519)
- das Gesetz zum Erlass eines Tierarzneimittelgesetzes und zur Anpassung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften vom 27. 9. 2021 (BGBl. I 4530),
- das Gesetz zur Bekämpfung von Lieferengpässen bei patentfreien Arzneimitteln und zur Verbesserung der Versorgung mit Kinderarzneimitteln vom 19. 7. 2023 (BGBl. I Nr. 197) und
- das Medizinforschungsgesetz vom 23. 10. 2024 (BGBl. I Nr. 324).
ZielgruppeFür Unternehmen der Pharmaindustrie, Behörden der Arzneimittelaufsicht, im Arzneimittelrecht tätige Rechtsanwältinnen und Rechtsanwälte, Richterinnen und Richter sowie Staatsanwältinnen und Staatsanwälte.
