Das Genom-Editing bietet nicht nur die Möglichkeit, komplexe Gen-Interaktionen zu beschreiben, sondern hat auch neue Wege durch die synthetische Biologie eröffnet. Das Vorhandensein von CRISPR hat zu einer Revolution in der Genom-Editierung geführt, nicht nur wegen der angemessenen Kosten, sondern auch wegen der einfachen Anwendung in jedem Labor, unabhängig von dessen molekularbiologischen Kenntnissen. Es ist kein Protein-Engineering für eines der Zielgene erforderlich. Das System erfordert lediglich ein DNA-Konstrukt, das für Cas9 und gRNA für die Zielregion kodiert, und bei Bedarf ist auch eine Standardvorlage für HDR erforderlich.
