Die Geschichte von Ines und Detlef beginnt wie ein Märchen. Er ist ihr Prinz auf dem weißen Ross. Sie ist die Frau,
von der seine Mutter ihm im Traum sagt: Die musst du festhalten, sie ist die Richtige. Sie zögern nicht lange
und heiraten gerade mal ein gutes halbes Jahr, nachdem sie zusammengefunden haben. Alles könnte so schön
sein. Doch bald fährt ein jäher Riss durch das Märchen. Eine unheilbare Krankheit tritt in das Leben der beiden.
Detlef bekommt ALS. Eine Diagnose, die von einem Moment auf den anderen beider Leben auf den Kopf stellt und alle Zukunftspläne wie Seifenblasen zerplatzen lässt.
Ines hat Detlef über die drei Jahre, die er nach Auftreten der ersten Symptome noch lebte, begleitet und ihn insbesondere
in seinem letzten Jahr mit zunehmender Intensität gepflegt. In dieser Zeit geriet sie oft an den Punkt,
aufgeben zu wollen. Um sich nicht selbst zu verlieren, führte sie Tagebuch.
Sie schrieb jeden Morgen drei Seiten von Hand über all das, was sie gerade beschäftigte. Entstanden ist eine Dokumentation ihrer Gedanken und Gefühle, die zwischen tiefer Verzweiflung und hoffnungsvoller Zuversicht
schwanken. Entstanden ist auch ein bleibendes Denkmal für ihren Mann Detlef.
'Es ist schließlich immer eine Wellenbewegung. Mal bist du oben und tanzt als Schaum auf der Wellenkrone, mal stürzt du hinab ins Wellental. Um dann von der nächsten Welle wieder hochgehoben zu werden. Und die ganze Zeit hast du den Eindruck, nicht von der Stelle zu kommen. Du bist auf hoher See, und das rettende Ufer ist nicht in Sicht.' Es war sehr hoher Wellengang, der die Autorin Ines Langs und ihren geliebten Mann Detlef Ende 2017 erfasste. Detlef erkrankte an ALS (Amyotrophe Lateralsklerose), einer unheilbaren Krankheit, die meist innerhalb weniger Jahre zum Tod führt. Ines versuchte auf ihre eigene Art, den Kopf über Wasser zu halten. Sie schrieb ab Mitte März 2020 jeden Morgen handschriftlich auf, was ihr gerade durch den Kopf ging. In diesen Morgenseiten spiegeln sich alle Aspekte ihres Alltags mit der Krankheit ALS wider, einschließlich tabubelasteter 'egoistischer' Gedanken und Gefühle. Doch sie enthalten auch Worte, die von Zuversicht zeugen. Und nicht zuletzt von der Liebe, die sie durch diese schwere Zeit trug. Die Liebe zu Detlef ebenso wie die Liebe, die ihr von ihrer Familie und ihren Freunden entgegengebracht wurde. Ines Langs möchte mit diesem Buch anderen Angehörigen von ALS-Erkrankten stellvertretend eine Stimme geben und sie darin bestärken, dass ihre Gedanken und Gefühle völlig normal sind. Dass sie nicht allein sind in ihrem Empfinden. Aber auch, dass es nach dem Tod des geliebten Menschen Hoffnung auf neue Lebensfreude gibt. Und dass letztlich nur eines zählt: Dass die Liebe bleibt!
Ines Langs wurde 1980 in Magdeburg geboren. Bereits als Kind unternahm sie erste schriftstellerische Gehversuche. Sie entdeckte insbesondere ihre Liebe zur Lyrik. Das Niveau ihrer Texte reifte mit zunehmendem Alter und wachsender Lebenserfahrung. Seit 2008 hat sie bereits vier Gedichtbände mit Texten auf Deutsch und auf Englisch veröffentlicht. Im Jahr 2017 erkrankte ihr Mann an ALS (Amyotrophe Lateralsklerose). Sie pflegte ihn bis kurz vor seinem Tod allein und stand ihm auch in seinen letzten Lebenswochen im Hospiz bei. Die Autorin lebt in der Region Köln/Bonn.
