Das Epstein-Barr Virus als Buch (kartoniert)
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Das Epstein-Barr Virus

Funktionelle Charakterisierung der nukleären Antigene EBNA3A und EBNA3C. Paperback.
Buch (kartoniert)
Das Epstein-Barr Virus (EBV) ist ein DNA-Tumorvirus, das humane B-Zellen infiziert und ein Leben lang in diesen persistiert. Aufgrund seiner Fähigkeit B- Zellen zu transfizieren ist EBV mit einer Vielzahl von Tumoren assoziiert. Die Transformation vo … weiterlesen
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Das Epstein-Barr Virus als Buch (kartoniert)

Produktdetails

Titel: Das Epstein-Barr Virus
Autor/en: Sabine Petermann

ISBN: 3838120965
EAN: 9783838120966
Funktionelle Charakterisierung der nukleären Antigene EBNA3A und EBNA3C.
Paperback.
Südwestdeutscher Verlag für Hochschulschriften AG Co. KG

24. November 2015 - kartoniert - 168 Seiten

Beschreibung

Das Epstein-Barr Virus (EBV) ist ein DNA-Tumorvirus, das humane B-Zellen infiziert und ein Leben lang in diesen persistiert. Aufgrund seiner Fähigkeit B- Zellen zu transfizieren ist EBV mit einer Vielzahl von Tumoren assoziiert. Die Transformation von B- Zellen wird durch das Zusammenspiel von zwei RNAs und sieben Proteinen bewirkt, zu denen auch die EBV- nukleären Antigene 3A und 3C (EBNA3A, EBNA3C) gehören. EBNA3A und EBNA3C interagieren mit dem DNA- Adapterprotein CBF1 und modulieren so möglicherweise die Funktion des zentralen EBV-Transaktivators EBNA2. Dieses Buch beschreibt den Transkriptionsfaktor Foxo3a als ein potentielles gemeinsames Zielgen von EBNA3A und EBNA3C: Foxo3a ist in EBV-transformierten B-Zellen reprimiert während es in EBNA3A- bzw. EBNA3C-negativen EBV- infizierten B-Zellen exprimiert ist. Neben dieser funktionellen Kooperation beschreibt der zweite Teil des Buches die molekulare Interaktion der beiden Proteine EBNA3A und EBNA3C. Dieses Buch gibt weiteren Einblick in die Funktion von EBNA3A und EBNA3C und gibt Hinweise auf den molekularen Mechanismus einer Kooperation zwischen den beiden Proteinen.

Portrait

Sabine Petermann, Dr. rer. nat.: Studium der Biologie an der LMU in München, Schwerpunkt Genetik und Humanbiologie; Promotion im Jahr 2010 am Helmholtz Zentrum München.
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